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龙牙百合种球鳞片无菌快繁技术研究
引用本文:肖珂,王梦希,胡胜男,彭国平. 龙牙百合种球鳞片无菌快繁技术研究[J]. 湖南农业科学, 2017, 0(3). DOI: 10.16498/j.cnki.hnnykx.2017.003.003
作者姓名:肖珂  王梦希  胡胜男  彭国平
作者单位:1. 湖南农业大学东方科技学院,湖南 长沙,410128;2. 湖南农业大学生物科学院,湖南 长沙,410128
基金项目:湖南农业大学东方科技学院大学生研究性学习和创新性实验计划项目
摘    要:以龙牙百合鳞片为材料,对其组织培养中的关键技术进行了研究。结果表明:百合鳞片组织培养最适表面消毒方法为75%乙醇擦洗3min+0.1%氯化汞浸泡13 min;最佳诱导培养基配方为MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.2 mg/L;最佳扩繁培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5mg/L;最佳生根培养基配方为1/2MS+NAA 0.10 mg/L。

关 键 词:龙牙百合  鳞片  消毒灭菌  组织培养

Rapid Propagation Technology of Aseptic Longya Lilium Bulb Scales
XIAO Ke,WANG Meng-xi,HU Sheng-nan,PENG Guo-ping. Rapid Propagation Technology of Aseptic Longya Lilium Bulb Scales[J]. Hunan Agricultural Sciences, 2017, 0(3). DOI: 10.16498/j.cnki.hnnykx.2017.003.003
Authors:XIAO Ke  WANG Meng-xi  HU Sheng-nan  PENG Guo-ping
Abstract:Taking Longya lilium bulb scales as materials, the key technique of tissue culture were studied. The result showed that the best disinfection method is scrub it with ethanol of 75% then steeped in mercuric chloride of 0.1 percent. When culture the Longya lily, optimize culture medium in each stage, there come to a conclusion that the culture medium of inducing callus of bulb scales is MS + 2,4-D 2mg/L+ 6BA 0.2mg/L, the culture medium of bulb rapid propagation is MS + BA0.5mg/L + NAA 0.5mg/L, the culture medium of take roots is 1/2MS + NAA 0.1mg/L.
Keywords:Longya lilium  bulb scales  sterilization  tissue culture
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