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蜀葵ArbHLH148基因克隆与表达分析
引用本文:高文,闫庚洋,左俊凯,许乐,侯蕊利,景其昌,任昊.蜀葵ArbHLH148基因克隆与表达分析[J].河南农业科学,2023(9):133-140.
作者姓名:高文  闫庚洋  左俊凯  许乐  侯蕊利  景其昌  任昊
作者单位:河南科技大学园艺与植物保护学院
基金项目:河南省高等学校重点科研项目(17A210009);
摘    要:为解析蜀葵ArbHLH148基因在雄蕊瓣化中的功能,以红色重瓣蜀葵花朵为试材,结合转录组数据,采用逆转录PCR方法克隆了ArbHLH148基因,并对其序列特征和表达特性进行了分析。结果表明,ArbHLH148基因cDNA序列全长为672 bp,该基因与树棉bHLH148转录因子基因具有80%的一致性(E值为1e-119)。在系统进化上,ArbHLH148与拟南芥AtbHLH147、AtbHLH148、AtbHLH149、AtbHLH150关系很近,而且其具有典型的碱性螺旋-环-螺旋保守结构域(Basic helix?loop?helix,bHLH)。氨基酸序列预测显示,该蛋白质是位于细胞核内的亲水性蛋白,也是没有跨膜区的非分泌蛋白。组织特异性表达分析显示,ArbHLH148及其功能相关基因ArIAA1、ArARF8、ArTIR1在萼片、花瓣、雄蕊和瓣化雄蕊中均有表达,但其在雄蕊中的表达量相对较多,在花瓣、瓣化雄蕊中的表达量依次减少,这与生长素信号相关基因ArIAA1、ArARF8、ArTIR1在雄蕊、花瓣、瓣化雄蕊中的表达模式及生长素含量变化相似。表明ArbHLH148基因和生长素信号...

关 键 词:蜀葵  ArbHLH148  基因克隆  序列分析  表达分析  雄蕊瓣化
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