| 双重RT-PCR同步检测马铃薯A病毒和马铃薯卷叶病毒 |
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| 引用本文： | 宁红,张涛,孟兴,张敏,郭迪金,万佳. 双重RT-PCR同步检测马铃薯A病毒和马铃薯卷叶病毒[J]. 中国农学通报, 2009, 0(5) |
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| 作者姓名： | 宁红 张涛 孟兴 张敏 郭迪金 万佳 |
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| 作者单位： | 宁红,郭迪金,万佳(四川省植物检疫站,成都,610041);张涛,张敏(四川农业大学,雅安);孟兴(四川出入境检验检疫局,成都)? |
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| 摘 要： | 根据马铃薯A病毒全基因序列和马铃薯卷叶病毒衣壳蛋白区序列分别设计PVA和PLRV的特异性引物,应用双重RT-PCR同步检测马铃薯A病毒和马铃薯卷叶病毒,分别得到300bp和222bp大小的扩增片段.试验从反转录、PCR等方面对双重RT-PCR同步检测2种病毒进行了探索和优化.结果表明反转录反应中dNTPs浓度、2种病毒下游引物浓度比例以及PCR反应中Mg2+浓度对双重RT-PCR同时检测PVA和PLRV有较大的影响.
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| 关 键 词： | 双重RT-PCR 马铃薯 病毒检测 |
Research on the detection of PVA and PLRV by Duplex RT-PCR |
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