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以PCR鉴定转基因番茄植株的微量DNA提取方法
引用本文:何秀霞,陆一鸣,任永霞,白杰英,李彦舫,陆水木.以PCR鉴定转基因番茄植株的微量DNA提取方法[J].河北北方学院学报(自然科学版),2003,19(1):1-3.
作者姓名:何秀霞  陆一鸣  任永霞  白杰英  李彦舫  陆水木
作者单位:1. 中国人民解放军军需大学,吉林,长春,130062
2. 张家口农业高等专科学校,河北,宜化,075131
3. 浙江飞虹集团公司,浙江,杭州,311400
基金项目:中国人民解放军总后勤部卫生部青年基金(01Q128)、浙江飞虹集团企业风险基金(2000-1).
摘    要:微量DNA提取法是目前以PCR法鉴定转基因番茄植株T1代单株幼苗的一种简便、快速、有效的方法.该方法需约1 h即可完成植物DNA的提取,样品用量仅为30-100mg,产量可达30-80μg/g,粗提DNA(溶于10μlTE缓冲液)不必经过纯化,用TE缓冲液稀释5-10倍即可直接用于PCR分析.

关 键 词:DNA提取方法  PCR分析  转基因植株鉴定  番茄
修稿时间:2002年9月1日

A Convenient and Operative Method of Trace DNA Extraction for Identification of Transgenic Plants of Tomato with PCR
HE Xiu-xia,LU Yi-ming,REN Yong-xia,BAI Jie-ying,LI Yan-fang,LU Shui-mu.A Convenient and Operative Method of Trace DNA Extraction for Identification of Transgenic Plants of Tomato with PCR[J].Journa of Hebei North University:Natural Science Edition,2003,19(1):1-3.
Authors:HE Xiu-xia  LU Yi-ming  REN Yong-xia  BAI Jie-ying  LI Yan-fang  LU Shui-mu
Abstract:
Keywords:
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