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新牧一号苜蓿MvP5CS基因的克隆和功能分析
引用本文:张桦,张富春,曾光,张博,陈全家.新牧一号苜蓿MvP5CS基因的克隆和功能分析[J].草业科学,2012,29(1):51-58.
作者姓名:张桦  张富春  曾光  张博  陈全家
作者单位:新疆草地资源与生态重点实验室,新疆乌鲁木齐,830052;新疆草地资源与生态重点实验室,新疆乌鲁木齐,830052
基金项目:国家转基因重大专项[2009zx08005-022B、2008ZX08005-004(4-3)]
摘    要:为研究苜蓿(Medicago sativa)耐盐分子机制,为抗逆分子育种提供依据,通过同源克隆和RT PCR技术克隆了新牧一号杂花苜蓿(M.varia Xinmu 1)的MvP5CS基因, MvP5CS全长2 148 bp,Genbank登录号为:EU371644。荧光定量PCR分析发现,在盐胁迫下MvP5CS基因表达明显上调,说明 MvP5CS与苜蓿的耐盐性相关。利用农杆菌介导的叶盘转化法,将MvP5CS基因成功转入烟草(Nicotiana tabacum),盐胁迫下转MvP5CS基因T1代烟草萌发率和根长均高于非转基因烟草。表明新牧一号苜蓿P5CS基因能够提高转基因烟草的耐盐性。

关 键 词:新牧一号苜蓿  MvP5CS  克隆  序列分析  耐盐性

Cloning and function analysis of MvP5CS in Medicago varia xinmu-1
ZHANG Hua,ZHANG Fu-chun,ZENG Guang,ZHANG Bo,CHEN Quan-jia.Cloning and function analysis of MvP5CS in Medicago varia xinmu-1[J].Pratacultural Science,2012,29(1):51-58.
Authors:ZHANG Hua  ZHANG Fu-chun  ZENG Guang  ZHANG Bo  CHEN Quan-jia
Institution:1.Xinjiang Key Laboratory of Grassland Resources and Ecology,Xinjiang Agricultural University, Urumqi 830052,China;2.Key Laboratory of Agricultural Biotechnology;College of Life Science and Technology,Xinjiang Agricultural University,Urumqi 830052,China; 3.Key Laboratory of Biological Resources and Genetic Engineering,College of Life Science and Technology;Xinjiang University,Urumqi 830046,China)
Abstract:
Keywords:Medicago varia Xinmu-1  MvP5CS  clone  sequence  salt tolerance
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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