MRSA-PBP2a转肽酶区的原核表达及鉴定

为了对编码耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)青霉素结合蛋白2a(PBP2a)的转肽酶区(TPase)原核表达并进行Western blot鉴定。通过PCR方法由MRSA基因组中扩增转肽酶区基因片段,并构建pGEX-6p-1-TPase重组质粒,经酶切鉴定、测序正确后,转化BL-21,用IPTG进行诱导表达,并对表达的蛋白进行Western blot鉴定。结果表明,构建的pGEX-6p-1-TPase原核表达载体可表达PBP2a的转肽酶区蛋白,为其进一步的研究和应用奠定了基础。