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| 比格犬ERβ_(1293)稳定细胞系的建立 | |
| 作者单位： | ;1.黑龙江八一农垦大学动物科技学院;2.军事医学科学院实验动物中心 |
| 摘 要： | 为了建立ERβ1293的稳定表达细胞系,为ERβ1293的功能研究奠定基础。以重组质粒pEGFG-N1-ERβ1293为模板,扩增出全长ERβ1293,经胶回收纯化后连接到pMD18-T Vector,经测序鉴定后双酶切连接至Lenti-OE-Flag载体,重组质粒经PCR、双酶切、测序鉴定;使用HEK-293T包装细胞系,包装产生慢病毒。将所得病毒悬液感染HEK293细胞,利用Puromycin加以筛选,获得稳定表达细胞系,并采用Western blot方法验证基因表达情况。结果获得了Lenti-OE-Flag-ERβ1293重组质粒,并成功包装成慢病毒。利用病毒感染HEK293细胞后获得了稳定表达细胞系,Western blot方法证实,稳定表达细胞系可以成功表达ERβ1293蛋白,为研究ERβ1293的功能奠定了基础。 |
Establishment of stable cell lines of ERβ_(1293) |
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| Abstract: | |
| Keywords: | ERβ1293 慢病毒 Western blot |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |