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柔嫩艾美耳球虫BJ株Et1A基因的克隆及序列分析
引用本文:吴绍强,蒋金书. 柔嫩艾美耳球虫BJ株Et1A基因的克隆及序列分析[J]. 畜牧兽医学报, 2003, 34(3): 280-284
作者姓名:吴绍强  蒋金书
作者单位:中国农业大学动物医学院,北京100094
基金项目:国家自然科学基金倾斜项目(30170695)
摘    要:本文参照已发表的柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)折光体蛋白基因序列,根据其阅读框及载体序列特点,两端分别加上EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点设计引物,以E.tenellaBJ株的总RNA为模板,进行RT-PCR扩增,成功扩增出Et1A基因。将PCR产物与pGEM-T载体连接后,转化JM109感受态细胞,蓝白斑法筛选阳性克隆并测序。测序表明,该基因全长1978bp,其阅读框大小为1944bp;与GenBank登记的Et1A基因相比较,有6个部位、共7个碱基发生了突变,其中5个有意义突变,2个无意义突变,同源性达99 5%。与堆型艾美耳球虫(E.acervulina)的Ea1A基因的同源性为79 3%,而与牛艾美耳球虫(E.bovis)的同源性只有19 5%。表达产物具有核苷酸转氢酶的功能,推测可为子孢子侵入宿主细胞提供能量。

关 键 词:柔嫩艾美耳球虫  Et1A  基因克隆  序列分析
文章编号:0366-6964(2003)03-0280-05
修稿时间:2002-10-20

Clone and Sequence Analysis of Gene Et1A of Eimeria tenella BJ Strain
Abstract:
Keywords:Eimeria tenella  Et1A  Gene clone  Sequence analysis
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