柔嫩艾美耳球虫BJ株Et1A基因的克隆及序列分析 |
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引用本文: | 吴绍强,蒋金书. 柔嫩艾美耳球虫BJ株Et1A基因的克隆及序列分析[J]. 畜牧兽医学报, 2003, 34(3): 280-284 |
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作者姓名: | 吴绍强 蒋金书 |
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作者单位: | 中国农业大学动物医学院,北京100094 |
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基金项目: | 国家自然科学基金倾斜项目(30170695) |
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摘 要: | 本文参照已发表的柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)折光体蛋白基因序列,根据其阅读框及载体序列特点,两端分别加上EcoRⅠ和HindⅢ酶切位点设计引物,以E.tenellaBJ株的总RNA为模板,进行RT-PCR扩增,成功扩增出Et1A基因。将PCR产物与pGEM-T载体连接后,转化JM109感受态细胞,蓝白斑法筛选阳性克隆并测序。测序表明,该基因全长1978bp,其阅读框大小为1944bp;与GenBank登记的Et1A基因相比较,有6个部位、共7个碱基发生了突变,其中5个有意义突变,2个无意义突变,同源性达99 5%。与堆型艾美耳球虫(E.acervulina)的Ea1A基因的同源性为79 3%,而与牛艾美耳球虫(E.bovis)的同源性只有19 5%。表达产物具有核苷酸转氢酶的功能,推测可为子孢子侵入宿主细胞提供能量。
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关 键 词: | 柔嫩艾美耳球虫 Et1A 基因克隆 序列分析 |
文章编号: | 0366-6964(2003)03-0280-05 |
修稿时间: | 2002-10-20 |
Clone and Sequence Analysis of Gene Et1A of Eimeria tenella BJ Strain |
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Abstract: | |
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Keywords: | Eimeria tenella Et1A Gene clone Sequence analysis |
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