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| 牛传染性鼻气管炎病毒gB基因的截短表达与抗原反应性分析 | |
| 引用本文： | 石建平,孟日增,马海利,牛得料,肖成蕊,刘晶,丁壮.牛传染性鼻气管炎病毒gB基因的截短表达与抗原反应性分析[J].中国兽医学报,2010,30(10). |
| 作者姓名： | 石建平 孟日增 马海利 牛得料 肖成蕊 刘晶 丁壮 |
| 作者单位： | 1. 吉林大学,畜牧兽医学院,吉林,长春,130062;吉林出入境检验检疫局,吉林,长春,130062 2. 吉林出入境检验检疫局,吉林,长春,130062 3. 山西农业大学,动物科技学院,山西,太谷,030801 4. 吉林大学,畜牧兽医学院,吉林,长春,130062 |
| 摘 要： | 根据牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)全基因组序列设计合成gB基因的特异性引物,采用PCR方法扩增IBRgB基因,并将其克隆到pMD18-T载体。用DNA Star分析IBR gB基因编码的吸附蛋白抗原性、亲水性和表面展示概率,将gB基因截短成4个片段,用Oligo 6设计4对引物,并以pMD18-T-gB为模板,用PCR方法分别扩增出gB1、gB2、gB3和gB44个基因片段,其大小分别为402、312、306和318 bp,分别定向插入到pGEX-6p-1表达载体中,转入表达菌BL21中,经IPTG诱导表达。SDS-PAGE电泳表明,表达产物以包涵体形式存在,融合蛋白大小约为40 300、39 000、38 700和37 800,与预测值相符。利用GSTrap HP层析柱纯化重组蛋白,经Western-blot和ELISA鉴定4种融合蛋白中gB3和gB4有较好的抗原反应性和特异性。 |
| 关 键 词： | 牛传染性鼻气管炎病毒 gB基因 截短表达 抗原性分析 |
Expression and identification of truncated GB protein of bovine rhinotracheitis virus |
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| SHI Jian-ping,MENG Ri-zeng,MA Hai-li,NIU De-liao,XIAO Cheng-rui,LIU Jing,DING Zhuang.Expression and identification of truncated GB protein of bovine rhinotracheitis virus[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2010,30(10). | |
| Authors: | SHI Jian-ping MENG Ri-zeng MA Hai-li NIU De-liao XIAO Cheng-rui LIU Jing DING Zhuang |
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| Keywords: | |
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