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产肠毒素大肠杆菌多重PCR检测方法的建立
引用本文:曲泽慧,陈佩佩,张爱琴,郭东春,师东方,曲连东.产肠毒素大肠杆菌多重PCR检测方法的建立[J].中国预防兽医学报,2012,34(12):980-982.
作者姓名:曲泽慧  陈佩佩  张爱琴  郭东春  师东方  曲连东
作者单位:1. 东北农业大学动物医学院,黑龙江哈尔滨,150030
2. 黑龙江八一农垦大学动物科技学院,黑龙江大庆,163319
3. 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,黑龙江哈尔滨,150001
基金项目:东北农业大学科创基金;国家科技支撑计划课题(2012BAD12B03、2012BAD12B05)
摘    要:为快速检测和鉴定产肠毒素大肠杆菌(ETEC)菌毛(K88和K99)和毒素(STa)基因,本研究设计合成了针对K88、K99和STa基因的3对特异性引物,对K88、K99和STa基因扩增条件进行优化,建立了检测K88、K99和STa的多重PCR方法.该方法对Kss、K99和STa基因的扩增产物分别为237 bp,314 bp和166 bp;此外,该方法具有良好的灵敏性和特异性.本实验建立的多重PCR方法为致幼畜腹泻ETEC的检测提供了快速准确方法.用所建立的多重PCR方法对实验室分离的23株大肠杆菌进行检测,结果2株为K99/STa阳性,1株为STa阳性.

关 键 词:产肠毒素大肠杆菌  多重PCR  K88菌毛  K99菌毛  STa毒素

Multiplex PCR for detection of virulence gene of enterotoxigenic Escherichia coli
QU Ze-hui , CHEN Pei-pei , ZHANG Ai-qin , GUO Dong-chun , SHI Dong-fang , QU Lian-dong.Multiplex PCR for detection of virulence gene of enterotoxigenic Escherichia coli[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2012,34(12):980-982.
Authors:QU Ze-hui  CHEN Pei-pei  ZHANG Ai-qin  GUO Dong-chun  SHI Dong-fang  QU Lian-dong
Institution:1.Northeast Agricultural University,Harbin 150030,China;2.Heilongjiang August First Agricultural University,Daqing 163319,China; 3.Harbin Veterinary Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Harbin 150001,China)
Abstract:
Keywords:
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