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| 节瓜ACC合酶基因CqACS的克隆与表达分析 | |
| 作者姓名： | 彭琴 王敏 彭庆务 江彪 林毓娥 刘文睿 梁肇均 李玲 何晓明 |
| 作者单位： | 1. 华南师范大学生命科学学院;2. 广东省农业科学院蔬菜研究所;3. 广东省蔬菜新技术研究重点实验室 |
| 基金项目： | 广东省科技计划项目(2016B020201005)； |
| 摘 要： | 为分析ACC合酶与节瓜雌性之间的关系,以雌性自交系(A36)和普通雌雄同株自交系(SX)为材料,克隆得到节瓜ACC合酶(CqACS)基因,并与葫芦科中已知的ACC合酶基因进行同源序列比对分析、构建进化树;对A36幼苗叶片进行赤霉素(GA3)处理后用qRT-PCR对CqACS基因进行表达分析,并统计赤霉素处理前后20节内的雌花率。结果表明,CqACS基因在雌性自交系A36中的长度为1?318 bp,普通雌雄同株自交系SX中长度为1?637 bp。经对比分析,SX比A36多了91、97、117 bp 3个片段,除此之外只有2个碱基的差别。同源序列比对发现,A36中的CqACS基因与西瓜中的Cit-ACS1基因同源性最高,为95.31%,与黄瓜中的Cs-ACS1基因同源性为91.13%;SX中的CqACS基因与西瓜中Cit-ACS1基因同源性为78.04%,与黄瓜中的Cs-ACS1基因同源性为76.06%。GA3处理后,A36的平均雌花节率(20节位内)为45%,而对照为90%;qRT-PCR分析发现,与对照相比,CqACS基因在GA3<... |
| 关 键 词： | 节瓜 ACC合成酶 CqACS克隆 表达分析 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |