氧化锰(γ-MnO2)氧化Cr(Ⅲ)的影响因素研究 |
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作者姓名: | 刘宁 卢玉真 柯嘉仪 钟来元 杨杰文 |
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作者单位: | 广东海洋大学化学与环境学院,广东湛江,524088;广东海洋大学化学与环境学院,广东湛江,524088;广东海洋大学化学与环境学院,广东湛江,524088;广东海洋大学化学与环境学院,广东湛江,524088;广东海洋大学化学与环境学院,广东湛江,524088 |
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基金项目: | 2016年度广东大学生科技创新培育专项资金立项项目 |
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摘 要: | [目的]研究土壤氧化锰对Cr(Ⅲ)的氧化反应。[方法]以γ-MnO_2为研究对象,研究了pH、陪伴离子等溶液因素及陪伴矿物对Cr(Ⅲ)氧化的影响。[结果]在0.1~1.0 mmol/L Cr(Ⅲ)溶液中,Cr(Ⅵ)生成量随Cr(Ⅲ)浓度的升高而增大,未达到γ-MnO_2最大氧化容量。Cr(Ⅲ)氧化过程分为快、慢2个阶段,初期较为迅速,而后期则较为缓慢。提高pH抑制了Cr(Ⅲ)氧化,其主要原因是羟基态Cr(Ⅲ)的活性较游离态低;Cu(II)存在同样不利于Cr(Ⅲ)氧化,这时因为前者亦可被γ-MnO_2吸附,从而占据表面氧化位点;同时,Cr(Ⅲ)与EDTA和柠檬酸形成络合物后,也较难被氧化。当氧化铝与γ-MnO_2共存时,由于二者存在竞争吸附Cr(Ⅲ),因而也不利于Cr(Ⅲ)向Cr(Ⅵ)转化。[结论]该研究可为全面了解Cr(Ⅵ)污染风险提供科学依据。
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关 键 词: | Cr γ-MnO2 氧化 吸附 |
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