喹诺酮类药物的结构与药效关系 |
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引用本文: | 任撑住.喹诺酮类药物的结构与药效关系[J].兽药与饲料添加剂,2000(3):25-26. |
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作者姓名: | 任撑住 |
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作者单位: | 广东养宝生物制药有限公司!顺德,528300 |
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摘 要: | 自1962年萘啶酸(Nalidixicacid)应用于临床以来,喹诺酮类(4-Quinones)因其与其它抗生素无交叉耐药性,具有良好的药代学特征和较强的活性而备受人们青睐。随着本类药物的广泛使用,从结构与药效上予以讨论,势必会加深人们对它的了解,并可以指导开发本类药物的方向,也有助于临床用药选择。1喹诺酮类药物分类依据开发的年代和药效的强弱,它可分为三代:第1代,以萘啶酸为代表。因其抗菌谱窄(仅对部分G一菌有活性),抗菌活性低、生物利用度低、疗效差、副作用多,仅用于尿道及肠道感染,在临床上已被淘汰。第2代,以毗皈酸(Pipe…
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关 键 词: | 喹诺酮类药物 化学结构 药效关系 合理用药 |
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