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| IBDV超强毒HZ株VP2基因的克隆和真核表达质粒的构建 | |
| 引用本文： | 许信刚,李健强,王笑梅,童光志.IBDV超强毒HZ株VP2基因的克隆和真核表达质粒的构建[J].中国预防兽医学报,2000(Z1). |
| 作者姓名： | 许信刚 李健强 王笑梅 童光志 |
| 作者单位： | 西北农林科技大学动物科学与动物医学学院!陕西 杨陵712100(许信刚，李健强)，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所!哈尔滨150001(王笑梅，童光志) |
| 摘 要： | 利用反转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）扩增克隆传染性法氏囊病病毒超强毒（ｖｖＩＢＤＶ）ＨＺ株ＶＰ２基因，并对ＶＰ２基因全序列测定，序列分析和聚类分析，同时将 ＶＰ２基因与真核表达载体 ｐｃＤＮＡ３相连接。结果克隆到 ＶＰ２基因全序列共 １３５６ｂｐ，分析表明ＨＺ株与欧洲超强毒株ＵＫ６６１高度相似，同时将ＶＰ２基因正向插入ｐｃＤＮＡ３的ＣＭＶ启动子下游，得到了ＶＰ２基因的真核表达质粒。为ＩＢＤＶ分子流行病学和基因工程疫苗的研究奠定了物质基础。 |
| 关 键 词： | IBDV 超强毒株 VP2 克隆 序列分析 真核表达质粒 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |