| 马铃薯3个StSnRK2基因启动子的克隆与序列分析 |
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| 引用本文： | 范阿棋,毛娟,杨宏羽,张俊莲,王蒂,白江平. 马铃薯3个StSnRK2基因启动子的克隆与序列分析[J]. 甘肃农业大学学报, 2016, 0(6) |
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| 作者姓名： | 范阿棋 毛娟 杨宏羽 张俊莲 王蒂 白江平 |
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| 作者单位： | 1. 甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,甘肃省干旱生境作物学重点实验室,甘肃 兰州 730070;甘肃农业大学农学院,甘肃 兰州 730070;2. 甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室,甘肃省干旱生境作物学重点实验室,甘肃 兰州 730070;甘肃农业大学园艺学院,甘肃 兰州 730070 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31460369)，甘肃省自然科学基金项目(1308RJIA131)，甘肃省干旱生境作物学重点实验室开放基金项目(GSCS-2012-04) |
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| 摘 要： | 【目的】克隆马铃薯StSnRK2.1、StSnRK2.2和StSnRK2.4基因的启动子片段,为马铃薯StSnRK2基因表达与功能研究奠定基础.【方法】以马铃薯(Solanum tuberosum L.)品种‘陇薯3号’为试材,采用PCR技术从马铃薯基因组DNA中分离得到了3个SnRK2基因启动子.通过PCR扩增,酶切鉴定,测序,利用PlantCARE和PLACE在线分析软件预测分析所得序列.【结果】获得与预期大小基本一致的目的片段,分别为StSnRK2.1基因启动子、StSnRK2.2基因启动子和StSnRK2.4基因启动子.分析软件预测分析表明,启动子调控序列中除含有典型的真核生物核心启动子外,还含有多个CAAT-box、TATA-box等启动子元件,以及相应的ABRE、DRE/CRT、LTRE等与激素应答、逆境胁迫相关的顺式作用元件.【结论】这些结果预示StSnRK2.1、StSnRK2.2和StSnRK2.4基因调控机制相对复杂,可能参与了ABA,干旱,盐等多种逆境胁迫信号的转导过程,在马铃薯逆境胁迫应答过程中具有重要的功能作用.
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| 关 键 词： | 马铃薯 StSnRK2基因 启动子 克隆 序列分析 |
Cloning and bioinformatic analysis of three StSnRK2 gene promoters in potato (Solanumtuberosum) |
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