抗新城疫单克隆抗体的制备与特异性分析

以蔗糖反透析浓缩及Sephadex G-200层析纯化F48E8和LaSota新城疫病毒(NDV)，取纯化的病毒液免疫接种BALB／c小鼠，将小鼠脾细胞与NS-1骨髓瘤细胞融合，经次黄嘌呤、氨基喋呤和胸苷(HAT)培养基选择，间接ELISA检测，有限稀释法克隆，筛选出了3株杂交瘤细胞，依次命名为1D4、1D5、16G12。3株杂交瘤细胞的染色体数为80～100，并能稳定传代，其产生的单克隆抗体重链属于IgG1，轻链属于κ链；ELISA检测时仅与NDV发生特异性反应，而与其他常见禽类病毒抗原不出现交叉反应，应用这些单克隆抗体对NDV分离株进行了分群研究。