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大豆GmPR10基因克隆与植物表达载体的构建
引用本文:陈华涛,陈新,顾和平,张红梅,袁星星,崔晓艳. 大豆GmPR10基因克隆与植物表达载体的构建[J]. 江苏农业学报, 2011, 27(3)
作者姓名:陈华涛  陈新  顾和平  张红梅  袁星星  崔晓艳
作者单位:江苏省农业科学院蔬菜研究所,江苏南京,210014
基金项目:转基因生物新品种培育重大专项(2008ZX08004-004);江苏省农业科技自主创新基金项目
摘    要:为探明大豆中PR10蛋白质基因的抗大豆花叶病毒(SMV)作用机理,从抗SMV材料中克隆到GmPR10基因完整的cDNA序列,GmPR10基因的开放阅读框(ORF)全长477 bp,编码158个氨基酸。序列比对与进化树分析结果表明:GmPR10是大豆中一个新的PR10蛋白质基因,GmPR10基因在大豆的根、茎、叶中均能表达,接种大豆SMV后该基因在大豆叶片中被强烈诱导并高效表达,推测其可能使植物本身获得系统抗性以抵抗外来病原菌的侵袭。该研究构建了GmPR10基因的植物表达载体,为探究GmPR10基因在大豆抗病中的分子作用机理打下了基础。

关 键 词:大豆  PR蛋白质  基因克隆  表达载体构建

Cloning and plant expression vector construction of GmPR10 in soybean
CHEN Hua-tao,CHEN Xin,GU He-ping,ZHANG Hong-mei,YUAN Xing-xing,CUI Xiao-yan. Cloning and plant expression vector construction of GmPR10 in soybean[J]. Jiangsu Journal of Agricultural Sciences, 2011, 27(3)
Authors:CHEN Hua-tao  CHEN Xin  GU He-ping  ZHANG Hong-mei  YUAN Xing-xing  CUI Xiao-yan
Abstract:
Keywords:
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