| 红麻不育系与保持系基因组DNA甲基化比较分析 |
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| 引用本文： | 李增强,史奇奇,孔祥军,汤丹峰,廖小芳,韦范,何冰,莫良玉,周瑞阳,陈鹏.红麻不育系与保持系基因组DNA甲基化比较分析[J].中国农业大学学报,2017,22(11):17-27. |
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| 作者姓名： | 李增强 史奇奇 孔祥军 汤丹峰 廖小芳 韦范 何冰 莫良玉 周瑞阳 陈鹏 |
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| 作者单位： | 广西大学 农学院, 南宁 530004;广西高校植物遗传育种重点实验室, 南宁 530004,广西大学 农学院, 南宁 530004;广西高校植物遗传育种重点实验室, 南宁 530004,广西大学 农学院, 南宁 530004;广西高校植物遗传育种重点实验室, 南宁 530004,广西大学 农学院, 南宁 530004;广西高校植物遗传育种重点实验室, 南宁 530004,广西大学 农学院, 南宁 530004;广西高校植物遗传育种重点实验室, 南宁 530004,广西大学 农学院, 南宁 530004;广西高校植物遗传育种重点实验室, 南宁 530004,广西大学 农学院, 南宁 530004;广西高校植物遗传育种重点实验室, 南宁 530004,广西大学 农学院, 南宁 530004;广西高校植物遗传育种重点实验室, 南宁 530004,广西大学 农学院, 南宁 530004;广西高校植物遗传育种重点实验室, 南宁 530004,广西大学 农学院, 南宁 530004;广西高校植物遗传育种重点实验室, 南宁 530004 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金（31260341，31560421）；广西自然科学基金（2015GXNSFAA139059）；国家现代农业产业技术体系（CARS-19-E16）。 |
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| 摘 要： | 为分析红麻不育系中甲基化模式,以红麻不育系UG93A和保持系UG93B为试验材料,分别提取2个材料的苗期叶片、四分体时期和双核期花药的基因组DNA(gDNA),采用甲基化敏感扩增多态性(MSAP)技术和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法分析比较其不同生长发育时期基因组DNA甲基化的变化规律,并研究甲基化变化基因的表达模式。结果表明:1)红麻生长发育过程中基因组DNA甲基化呈现一定的时空动态变化规律,不育系UG93A和保持系UG93B苗期叶片的甲基化率分别为56.79%(全甲基化率为44.25%,下同)和58.89%(43.24%);花药发育的四分体时期的甲基化率分别为48.08%(36.24%)和44.25%(33.22%);花药发育的双核期的甲基化率分别为45.30%(34.15%)和48.78%(37.98%);2)不育系UG93A基因组DNA的甲基化率在苗期最高、花药败育发生前的四分体期次之、败育后的双核期最低,在整个生长发育过程中呈现先高后低的趋势;保持系UG93B基因组DNA的甲基化率在苗期最高、花药发育的四分体期最低、双核期次之,在整个生长发育过程中呈现先高后低、再缓慢上升的趋势。保持系UG93B基因组DNA的甲基化水平总体上高于不育系UG93A,但在花药败育发生前的四分体时期,不育系的甲基化水平明显高于保持系;3)ATP8、SCL13、SRF6和植物磺肽素受体2等基因在不育系UG93A与保持系UG93B中存在甲基化差异。qRT-PCR分析结果表明,甲基化发生变化的基因在不育系和保持系之间的表达差异显著,推测这些基因的甲基化变化在红麻细胞质雄性不育(CMS)中发挥重要的作用。
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| 关 键 词： | 红麻 基因组DNA甲基化 CMS MSAP qRT-PCR |
| 收稿时间： | 2016/10/8 0:00:00 |
Comparative analysis on the kenaf (Hibiscus cannabinus L.) genomic DNA methylation of its male sterility line and maintainer line |
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| LI Zengqiang,SHI Qiqi,KONG Xiangjun,TANG Danfeng,LIAO Xiaofang,WEI Fan,HE Bing,MO Liangyu,ZHOU Ruiyang and CHEN Peng.Comparative analysis on the kenaf (Hibiscus cannabinus L.) genomic DNA methylation of its male sterility line and maintainer line[J].Journal of China Agricultural University,2017,22(11):17-27. |
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| Authors: | LI Zengqiang SHI Qiqi KONG Xiangjun TANG Danfeng LIAO Xiaofang WEI Fan HE Bing MO Liangyu ZHOU Ruiyang and CHEN Peng |
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| Institution: | College of Agriculture, Guangxi University, Nanning 530004, China;Guangxi Colleges and Universities Key Laboratory of Plant Genetics and Breeding, Nanning 530004, China,College of Agriculture, Guangxi University, Nanning 530004, China;Guangxi Colleges and Universities Key Laboratory of Plant Genetics and Breeding, Nanning 530004, China,College of Agriculture, Guangxi University, Nanning 530004, China;Guangxi Colleges and Universities Key Laboratory of Plant Genetics and Breeding, Nanning 530004, China,College of Agriculture, Guangxi University, Nanning 530004, China;Guangxi Colleges and Universities Key Laboratory of Plant Genetics and Breeding, Nanning 530004, China,College of Agriculture, Guangxi University, Nanning 530004, China;Guangxi Colleges and Universities Key Laboratory of Plant Genetics and Breeding, Nanning 530004, China,College of Agriculture, Guangxi University, Nanning 530004, China;Guangxi Colleges and Universities Key Laboratory of Plant Genetics and Breeding, Nanning 530004, China,College of Agriculture, Guangxi University, Nanning 530004, China;Guangxi Colleges and Universities Key Laboratory of Plant Genetics and Breeding, Nanning 530004, China,College of Agriculture, Guangxi University, Nanning 530004, China;Guangxi Colleges and Universities Key Laboratory of Plant Genetics and Breeding, Nanning 530004, China,College of Agriculture, Guangxi University, Nanning 530004, China;Guangxi Colleges and Universities Key Laboratory of Plant Genetics and Breeding, Nanning 530004, China and College of Agriculture, Guangxi University, Nanning 530004, China;Guangxi Colleges and Universities Key Laboratory of Plant Genetics and Breeding, Nanning 530004, China |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | kenaf DNA methylation CMS MSAP qRT-PCR |
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