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小麦酰脲通透酶基因TaUPS2.1-D的克隆及等位变异分析
作者姓名:孟晓丹  苏秀荣  程琳  郝世军  张俊辉  李荣荣  任江萍  李磊  王小纯
作者单位:1. 河南农业大学国家小麦工程技术研究中心,河南省小麦技术创新中心;2. 河南农业大学农学院;3. 河南农业大学生命科学学院
基金项目:国家自然科学基金项目(32071956);;中国博士后科学基金项目(2022M721045);;河南省自然科学基金项目(232300421258);
摘    要:【目的】明确小麦酰脲转运蛋白TaUPS2.1-D的亚细胞定位及其在不同小麦品种中的等位变异。【方法】克隆了小麦TaUPS2.1-D基因,构建了TaUPS2.1-D与绿色荧光蛋白(GFP)的融合表达载体,通过转化烟草叶片阐明了TaUPS2.1-D的亚细胞定位。对TaUPS2.1-D基因在几千个小麦品种中的变异位点及其变异频率进行分析。【结果】TaUPS2.1-D基因在细胞质膜和内质网上均有明显表达。TaUPS2.1-D基因的等位变异位点变异频率均较低,可见该基因在不同小麦品种中功能相对保守。【结论】小麦酰脲转运蛋白TaUPS2.1-D是一种跨膜转运蛋白,且功能较为保守。

关 键 词:小麦  酰脲通透酶  亚细胞定位  等位变异  氮素利用
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