PCR检测诊断罗非鱼荧光假单胞菌病技术的建立 |
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作者姓名: | 邓显文 谢芝勋 刘加波 谢志勤 谢丽基 庞耀珊 |
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作者单位: | 广西兽医研究所,广西南宁530001 |
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摘 要: | 根据基因库荧光假单胞菌的16S-23S rDNA基因序列设计一对特异性引物,用PCR对4株鱼荧光假单胞菌进行扩增。特异性结果显示该对引物对4株荧光假单胞菌均扩增出与预期大小相一致的428bp的扩增产物,而对罗非鱼嗜水气单胞菌、温和气单胞菌、罗非鱼迟缓爱德华氏菌、斑点叉尾鮰钻鱼爱德华氏菌、柱状嗜纤维菌、链球菌、葡萄球菌、河弧菌、大肠杆菌和沙门氏菌等10种病原体的扩增,结果全为阴性。该PCR敏感性结果表明可以检测到1pg的荧光假单胞菌DNA模板。
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关 键 词: | 罗非鱼 荧光假单胞菌 PCR 检测。 |
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