水动力转染鸡PPARγ基因在小鼠肝脏中的表达 |
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引用本文: | 王启贵,王娉,庄淑珍,郑耀虎,李辉,张富春.水动力转染鸡PPARγ基因在小鼠肝脏中的表达[J].扬州大学学报(农业与生命科学版),2007,28(1):26-29. |
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作者姓名: | 王启贵 王娉 庄淑珍 郑耀虎 李辉 张富春 |
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作者单位: | 新疆大学,新疆生物资源基因工程重点实验室,新疆,乌鲁木齐,830046;东北农业大学,动物科学与技术学院,黑龙江,哈尔滨,150030;新疆大学,新疆生物资源基因工程重点实验室,新疆,乌鲁木齐,830046;东北农业大学,动物科学与技术学院,黑龙江,哈尔滨,150030 |
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摘 要: | 采用水动力转染技术将含有家鸡PPARγ基因的真核表达质粒、表达该基因siRNA的干扰质粒注射到小鼠体内,并利用RT-PCR方法检测PPARγ基因在小鼠脏器中的表达情况,以建立检测重组质粒瞬时表达和筛选siRNA序列的有效方法。结果表明:注射重组质粒pcDNA3/PPARγ后家鸡PPARγ基因在小鼠的肝脏中高效表达;同时注射重组质粒pcDNA3/PPARγ和表达该基因siRNA序列的干扰质粒pGenesil-1/PPARγshRNA1后,家鸡PPARγ基因在小鼠肝脏中的表达明显地受到抑制。与传统的真核细胞转染技术相比,水动力转染技术具有快速、简单、方便、高效、安全、成本低等优点,可作为外源重组DNA表达的检测和siRNA的筛选等一种有效的方法。
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关 键 词: | 小鼠 PPARγ基因 水动力转染 表达 |
文章编号: | 1671-4652(2007)01-0026-04 |
修稿时间: | 2006年9月12日 |
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