| 头孢噻呋-大蒜素脂质体在大鼠体内的药代动力学 |
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| 引用本文： | 田金凤,李逐波. 头孢噻呋-大蒜素脂质体在大鼠体内的药代动力学[J]. 中国兽医杂志, 2010, 46(10) |
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| 作者姓名： | 田金凤 李逐波 |
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| 摘 要： | 对头孢噻呋与大蒜素单一、配伍及其配伍后脂质体的药代动力学进行研究,采用高效液相色谱法测定给药后不同时间的血药浓度.用BAPP2.0药代动力学分析软件对所测得的结果进行分析,得出以下药代动力学结果:在大鼠体内均呈一室代谢模型.脂质体中药物的半衰期大于单一的药物半衰期,脂质体中药物的吸收速率常数Ka明显大于消除速率常数Ke(Ka头孢噻呋=6.29 h-1> Ke头孢噻呋=1.03 h-1;Ka大蒜素=1.12 h-1> Ke大蒜素=0.11 h-1),说明脂质体中药物的吸收迅速.吸收速率大于消除速率,可以使药物在体内迅速达到有效血药浓度以后维持较长的作用时间.结果表明,头孢噻呋-大蒜素脂质体肌肉注射缓释效果明显.
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| 关 键 词： | 脂质体 头孢噻呋 大蒜素 药代动力学 |
Pharmacokinetic study of ceftiofur - allicin liposomes in rats |
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| TIAN Jin-feng,LI Zhu-bo. Pharmacokinetic study of ceftiofur - allicin liposomes in rats[J]. Chinese Journal of Veterinary Medicine, 2010, 46(10) |
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| Authors: | TIAN Jin-feng LI Zhu-bo |
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