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| 红霉素的结构改造 | |
| 引用本文： | 杨瑞虹,丁则荫.红霉素的结构改造[J].兽药与饲料添加剂,2002,7(1):15-18. |
| 作者姓名： | 杨瑞虹 丁则荫 |
| 作者单位： | 太原迪新药业有限公司,030021 |
| 摘 要： | 红霉素（Erythromycin，１）是大环内酯类抗生素的典型代表，其抗菌谱类似青霉素G，且是抗生素中毒副作用较少，价格较便宜，在抗感染治疗中具有重要地位的产品。其对革兰氏阳性球菌及致非典型肺炎病原体的作用，使其成为青霉素过敏患者，对上、下呼吸道及软组织感染治疗的较佳替代药物。本品自１９５２年一直使用至今，在差不多半个世纪里，人们为克服其存在的许多不足，如：口服吸收不规则，生物利用度较低，在胃酸中不稳定，清除半衰期短，有胃肠道刺激作用以及味苦，极微溶于水，抗菌谱较窄等方面，进行了很多研究和改进工作，早期的研… |
| 关 键 词： | 兽药 大环内酯类抗生素 C6位羟基 C9位羟基 修饰 红霉素 结构改造 |
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