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链霉素β—环糊精包合物的制备及其体内释药试验
引用本文:张雪梅,鞠玉琳,李海峰,熊焕章.链霉素β—环糊精包合物的制备及其体内释药试验[J].延边大学农学学报,2001,23(2):102-104.
作者姓名:张雪梅  鞠玉琳  李海峰  熊焕章
作者单位:1. 延边大学农学院,动物医学系,吉林,龙井,133400
2. 延边大学草仙药业,吉林,龙井,133400
摘    要:研究链霉素β-环糊精包合和物的制备方法及包合后能否延长体内释药时间,用研磨法制备链霉素β-环糊精包合物,经过含量分析测定血药浓度,并与链霉素原料药进行比较,链霉素经包合后,在体内释药缓慢,持续时间可达18h,能延长在体内作用时间,达到缓慢释放目的。

关 键 词:链霉素  β-环糊精  包合物  制备  延缓释药  抗菌药
文章编号:1004-7999(2001)02-0102-03
修稿时间:2001年3月25日

Preparation of inclusion complex of streptomycinum β-cyclodextrin and the release of drug
ZHANG Xue-mei,JU Yu-lin,LI Hai-feng,XIONG Huan-zhang.Preparation of inclusion complex of streptomycinum β-cyclodextrin and the release of drug[J].Journal of Agricultural Science Yanbian University,2001,23(2):102-104.
Authors:ZHANG Xue-mei  JU Yu-lin  LI Hai-feng  XIONG Huan-zhang
Institution:ZHANG Xue mei 1,JU Yu lin 1,LI Hai feng 1,XIONG Huan zhang 2
Abstract:
Keywords:
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