鹅细小病毒JLDA株主要结构蛋白VP3基因的克隆及序列分析比较 |
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引用本文: | 李琳,王楠,邵洪泽,辛英,姚新华,毛文智.鹅细小病毒JLDA株主要结构蛋白VP3基因的克隆及序列分析比较[J].上海畜牧兽医通讯,2009(6):5-7. |
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作者姓名: | 李琳 王楠 邵洪泽 辛英 姚新华 毛文智 |
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作者单位: | 1. 吉林省兽医科学研究所,吉林,长春,130062 2. 吉林省动物疾病预防控制中心,130062 |
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基金项目: | 吉林省科技发展计划资助项目 |
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摘 要: | 以分离得到的鹅细小病毒JLDA株基因组DNA为模扳,根据GPVB株的基因序列设计一对扩增GPV VP3基因的特异引物,利用PCR技术,从病毒基因组DNA中扩增出病毒衣壳蛋白VP3完整基因片段,与pMD18 T simple vector连接,转化到感受态大肠杆菌DH5α中,提取重组质粒经PCR鉴定后,对插入片段进行序列测定及分析。分析结果:JLDA病毒株的VP3基因全长1605bp,编码534个氨基酸。与国内外已经发表的鹅细小病毒Goose parvovirus virulent B strain,completegenome(vp3)、GDFSH株、QTH株、Gooseparvovirus capsid protein VP3 gene-YZ、SY株、GD-01株、SCH株和DY株的核苷酸、氨基酸序列同源性在90.90%~98.10%之间,表明这9个毒株之间同源性很高,有共同的保守序列,为开发新型基因疫苗提供依据。
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关 键 词: | 鹅细小病毒 VP3基因 克隆 序列分析 |
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