| 牛Smad 9基因cDNA克隆及生物信息学分析 |
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| 引用本文： | 张小辉,高雪,任红艳,陈金宝,许尚忠.牛Smad 9基因cDNA克隆及生物信息学分析[J].云南农业大学学报,2010,25(1):75-80. |
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| 作者姓名： | 张小辉 高雪 任红艳 陈金宝 许尚忠 |
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| 作者单位： | 1中国农业科学院 北京畜牧兽医研究所，北京 100094；;2河南科技大学 动物科技学院，河南 洛阳 471003 |
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| 摘 要： | Smad 9属于R-Smads,在TGF-β信号传导过程中起着重要作用。本研究利用生物信息学方法,结合RT-PCR技术和SMARTRACE技术,得到全长为1 871 bp的牛Smad 9基因cDNA序列。通过核酸序列分析发现,牛Smad 9基因编码345个氨基酸残基,牛Smad 9蛋白无跨膜区和信号肽序列,该蛋白与人、小鼠、大鼠和红原鸡在氨基酸序列上分别有78.84%,79.21%,77.88%和70.38%的同源性。通过多组织RT-PCR分析发现,牛Smad 9基因的组织表达谱很广,在卵巢、肝、肌肉、小肠、脂肪、子宫、肾脏、心肌、肺、胰腺、睾丸、乳腺组织中均有表达。
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| 关 键 词： | Smad 9 RT-PCR 生物信息学 组织表达谱 |
| 收稿时间： | 2009-4-9 |
| 修稿时间： | 2009-5-14 |
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