| 赤羽病毒G1基因的真核表达及抗原性检测 |
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| 引用本文： | 徐树兰,童铁钢,白宇,王群,张维军,孙庆歌,吴东来.赤羽病毒G1基因的真核表达及抗原性检测[J].中国预防兽医学报,2008,30(6):440-444. |
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| 作者姓名： | 徐树兰 童铁钢 白宇 王群 张维军 孙庆歌 吴东来 |
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| 作者单位： | 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所国家兽医生物技术重点实验室/人畜共患病室,黑龙江,哈尔滨,150001 |
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| 摘 要： | 通过RT-PCR获得赤羽病毒（AKAV）OBE-1株的Gl基因，克隆至pMD18-T载体。经测序鉴定正确后，将该片段作为目的基因亚克隆至Bac-to-Bac杆状病毒表达系统中的pFastBacHTA转移载体质粒中，利用Tn7转座子与穿梭我体Bacmid DNA同源重组，获得了重组杆状病毒DNA，用CELLFECTIN介导其转染Sf9昆虫细胞，获得重组杆状病毒BAC-G1P1。SDS-PAGE结果表明，感染BAC-GIP1后的Sf9昆虫细胞表达可溶形式的120ku目的蛋白，其大小与预期相符。Western blot和间接免疫荧光试验显示表达产物具有良好的免疫学活性。
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| 关 键 词： | 赤羽病毒 G1基因 表达 病毒 基因 真核表达 抗原性 检测 gene virus 活性 免疫学 显示 间接免疫荧光试验 Western blot 预期 大小 蛋白 可溶 昆虫细胞表达 感染 结果 |
Eukaryotic expression of Akabane virus G1 gene |
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| XU Shu-lan,TONG Tie-gang,BAI Yu,WANG Qun,ZHANG Wei-jun,SUN Qing-ge,WU Dong-lai.Eukaryotic expression of Akabane virus G1 gene[J].Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine,2008,30(6):440-444. |
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| Authors: | XU Shu-lan TONG Tie-gang BAI Yu WANG Qun ZHANG Wei-jun SUN Qing-ge WU Dong-lai |
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