| 芹菜AgERF4转录因子基因的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 吴蓓,李梦瑶,王广龙,黄蔚,王枫,熊爱生.芹菜AgERF4转录因子基因的克隆与表达分析[J].园艺学报,2016,43(11):2193-2202. |
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| 作者姓名： | 吴蓓 李梦瑶 王广龙 黄蔚 王枫 熊爱生 |
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| 作者单位： | 南京农业大学园艺学院，作物遗传与种质创新国家重点实验室，农业部华东地区园艺作物生物学与种质创制重点
实验室，南京210095 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(31272175)，江苏省杰出青年基金项目(BK20130027)，江苏高校优势学科建设项目(PAPD) |
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| 摘 要： | 以‘六合黄心芹’芹菜为材料,克隆出编码乙烯反应元件结合蛋白基因AgERF4。序列分析表明,AgERF4含有1个长度为597 bp的开放阅读框,编码198个氨基酸,预测其蛋白质相对分子质量为21.43 kD,等电点为8.51。进化分析表明,ERF4转录因子在植物中高度保守。AgERF4属于亲水性蛋白。酵母单杂交和β–半乳糖苷酶活性测定结果确定AgERF4转录因子和乙烯应答元件GCC Box具有较高的结合活性。RT-qPCR分析表明,AgERF4在芹菜叶片中的表达水平较高,在根和叶柄中表达水平较低;高温和干旱条件下AgERF4的表达呈先上升后下降的趋势,在盐处理的24 h内AgERF4的表达始终高于对照。AgERF4转录因子在芹菜非生物逆境胁迫调控过程中起着重要作用。
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| 关 键 词： | 芹菜 乙烯反应元件结合蛋白 酵母单杂交 非生物胁迫 基因表达 |
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