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单引物法同时克隆RDV基因组片段S11、S12及其序列分析
引用本文:章松柏,吴祖建,段永平,谢联辉,林奇英. 单引物法同时克隆RDV基因组片段S11、S12及其序列分析[J]. 贵州农业科学, 2005, 33(6): 27-29
作者姓名:章松柏  吴祖建  段永平  谢联辉  林奇英
作者单位:农药生物化学教育部重点实验室,福建农林大学,福州,350002;长江大学农学院,湖北,荆州,434025;农药生物化学教育部重点实验室,福建农林大学,福州,350002
基金项目:国家自然科学基金(39900091)
摘    要:水稻矮缩病毒(Rice dwar fvirus,RDV)6个地方分离物基因组的10%SDS-PAGE电泳图谱显示:松溪分离物基因片段S11、S12相对迁移速率明显不同.运用单引物法同时克隆该分离物的基因组片段S11、S12,并测定它们的全序列,结果表明S11、S12全长分别是1036 bp、1066 bp,基因结构和报道的RDV福州分离物基本一致,但分别突变了34、24个碱基,同源性分别为97.01%、97.86%.同时单引物法也为dsRNA病毒基因组的克隆提供了一种方法.

关 键 词:单引物扩增  水稻矮缩病毒(RDV)  基因组片段
文章编号:1001-3601(2005)06-0292-0027-03
收稿时间:2005-09-28
修稿时间:2005-09-28

Molecular Cloning Segment S11 and S12 of RDV Synchronously by Single Primer Amplification and Sequence Analysis
ZHANG Song-bai,WU Zu-jian,DUAN Yong-ping,XIE Lian-hui,LIN Qi-ying. Molecular Cloning Segment S11 and S12 of RDV Synchronously by Single Primer Amplification and Sequence Analysis[J]. Guizhou Agricultural Sciences, 2005, 33(6): 27-29
Authors:ZHANG Song-bai  WU Zu-jian  DUAN Yong-ping  XIE Lian-hui  LIN Qi-ying
Affiliation:1. Key Laboratory of Pesticide and Biochemistry, State Education Commission, fujian Agriculture and Forestry University, Fuzhou, Fujian 350002 ; 2. College of Agriculture, Yangtze University, Jingzhou, Hubei 434025, China
Abstract:
Keywords:single primer amplification   rice dwarf virus  segment S11, S12
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