辣椒ISSR-PCR体系优化 |
| |
作者姓名: | 吴小丽 王述彬 曹碚生 刘金兵 潘宝贵 |
| |
作者单位: | 江苏省农业科学院,蔬菜研究所,江苏,南京,210014;扬州大学,农学院园艺系,江苏,扬州,225009;江苏省农业科学院,蔬菜研究所,江苏,南京,210014;扬州大学,农学院园艺系,江苏,扬州,225009 |
| |
基金项目: | 国家“863”计划重点项目(2002AA244021) |
| |
摘 要: | 辣椒是一种重要的蔬菜和调味品,目前在辣椒上应用较多的是RAPD、RFLP和AFLP标记,而有关ISSR分子标记报道很少。本试验利用正交设计,以辣椒SS69为试材,从Taq酶、dNTPs、引物、Mg2 4因素3水平来优化辣椒ISSR-PCR反应体系。本实验中20μL反应体系初步确定各反应成分为:1×PCR buffer,1.5 mmol/L的Mg2 ,50 ng辣椒模板DNA,1.5 UTaq酶,200μmol/L的dNTPs,0.6μmol/L的引物。该体系的建立为今后利用ISSR技术进行辣椒遗传连锁图谱的构建、基因定位、种质资源鉴定与分类和遗传多样性分析奠定了技术基础。
|
关 键 词: | 辣椒 ISSR 正交 |
文章编号: | 1000-2286(2007)02-0288-04 |
收稿时间: | 2006-10-13 |
修稿时间: | 2006-10-13 |
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录! |
|