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酶联免疫吸附法检测黄精皂苷
引用本文:齐斌,谷文英,谢岩黎. 酶联免疫吸附法检测黄精皂苷[J]. 吉林农业大学学报, 2006, 28(3): 292-295
作者姓名:齐斌  谷文英  谢岩黎
作者单位:江南大学食品学院,无锡,214036;江南大学食品学院,无锡,214036;河南科技学院食品学院,新乡,453003
摘    要:利用效价为1∶12 800(方阵滴定法测得)的兔抗薯蓣皂苷多克隆抗体,建立黄精皂苷酶联免疫吸附(ELISA)检测方法。抗体的最佳稀释度为1∶3 000,包被抗原的最佳稀释度为1∶10 000;回归方程I=32.021 logC 189.02,相关系数R2=0.997 4,最低检测下限I10为2.468×10-3μg/mL。回收率为80.33%~103.88%,与人参皂苷和强心苷的交叉反应率分别为3.24%和7.48%。测得黄精总皂苷质量分数为0.1366%。

关 键 词:黄精皂苷  ELISA  回收率  交叉反应率
文章编号:1000-5684(2006)03-0292-04
收稿时间:2005-06-20
修稿时间:2005-06-202005-12-20

Analysis of Saponins of Rhizoma polygonati by ELISA Method
QI Bin,GU Wen-ying,XIE Yan-li. Analysis of Saponins of Rhizoma polygonati by ELISA Method[J]. Journal of Jilin Agricultural University, 2006, 28(3): 292-295
Authors:QI Bin  GU Wen-ying  XIE Yan-li
Abstract:
Keywords:saponin of Rhizoma polygonati  ELISA  recovery rate  intercrossing reaction rate
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