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PCR引物设计技巧
引用本文:任亮,苏玉虹,巴彩凤,刘孝刚.PCR引物设计技巧[J].现代畜牧兽医,2005(6):49.
作者姓名:任亮  苏玉虹  巴彩凤  刘孝刚
作者单位:锦州医学院辽宁省分子细胞生物学与新药开发重点实验室,辽宁,锦州,121000;锦州医学院实验动物中心,辽宁,锦州,121000;锦州医学院畜牧兽医学院,辽宁,锦州,121000
摘    要:自从1985年美国PE-Cetus公司的人类遗传研究室Mullis等发明了具有划时代意义的聚合酶链反应(PCPO以来,PCR已经成为了分子生物学领域最基本也是最重要的技术手段之一。然而能否找到一对合适的核苷酸片段作为引物,使其有效地扩增模板DNA序列,无疑决定着PCR的成败。现在动物遗传育种早已进入了分子时代,在基因水平寻求影响动物遗传表型的新基因突显重要,因此引物设计无疑又成为了寻找新基因的重中之重。

关 键 词:聚合酶链反应  核苷酸  DNA序列  PCR  动物遗传育种  农业生物工程
文章编号:1672-9692(2005)06-0049-01
修稿时间:2005年4月10日
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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