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番茄植物络合素合酶基因全长cDNA的克隆及其表达特点
引用本文:李慧,丛郁,常有宏.番茄植物络合素合酶基因全长cDNA的克隆及其表达特点[J].江苏农业学报,2010,26(1).
作者姓名:李慧  丛郁  常有宏
作者单位:1. 江苏省农业科学院园艺研究所,江苏,南京,210014;江苏省食品质量安全重点实验室,江苏,南京,210014
2. 江苏省农业科学院园艺研究所,江苏,南京,210014
基金项目:国家农业科技成果转化基金项目(2008GB2C100100);;江苏省农业科学院科研基金项目(6110816);;江苏省科技基础设施建设计划(BM2008008)
摘    要:为从分子水平上揭示PCS基因在番茄重金属螯合解毒过程中的作用机制,该研究以番茄(Lycopersi-con esculentum Mill.)品种苏红2003幼苗cDNA为模板,根据NCBI上登录的其他植物的植物络合素合酶基因保守区设计简并引物,利用RT-PCR和RACE技术,克隆番茄植物络合素合酶基因cDNA全长,进一步利用半定量RT-PCR,探讨不同重金属处理后该基因在番茄不同器官中的表达情况。结果显示:番茄植物络合素合酶基因(LePCS1)的cDNA序列长度为1 878 bp,5′非编码区长113 bp,3′非编码区长256 bp。推导该基因编码503个氨基酸组成的蛋白,其相对分子质量为55 600,等电点6.66。NCBI蛋白质比对结果显示:LePCS1由2个典型的植物络合素亚家族结构域组成,并具有19个可与金属离子结合的半胱氨酸(Cys)残基位点,其中包括4个相邻的Cys-Cys元件(90~91位、350~351位、368~369位和416~417位氨基酸)和11个单一Cys残基(56位、109位、113位、138位、144位、231位、332位、393位、396位、424位和489位氨基酸)。进化...

关 键 词:番茄  植物络合素合酶  基因克隆  表达特点  

Cloning of a Phytochelatin Synthase Gene (LePCS1) from Tomato Seedlings and Its Expression Characteristics under Heavy Metal Stress
LI Hui,CONG Yu,CHANG You-hong.Cloning of a Phytochelatin Synthase Gene (LePCS1) from Tomato Seedlings and Its Expression Characteristics under Heavy Metal Stress[J].Jiangsu Journal of Agricultural Sciences,2010,26(1).
Authors:LI Hui    CONG Yu  CHANG You-hong
Institution:1.Institute of Horticulture/a>;Jiangsu Academy of Agricultural Sciences/a>;Nanjing 210014/a>;China/a>;2.Key Laboratory of Food Safety of Jiangsu Province/a>;China
Abstract:To investigate the role of the phytochelatin synthase(PCS)gene during heavy metal chelation detoxication in tomato,PCS was cloned and its expression characteristic was analyzed after heavy metal treatment.A full-length cDNA sequence of PCS gene was amplified from tomato Suhong 2003(Lycopersicon esculentum Mill.)seedling cDNA by RT-PCR and RACE methods.The primers were designed on the basis of conservation sequences from PCS genes of other plants submitted to GenBank.Furthermore,its expression regulation was...
Keywords:Lycopersicon esculentum Mill    phytochelatins synthase  gene cloning  expression characteristic  
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