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鸡Ii基因的克隆、鉴定及其原核表达
引用本文:刘玉华,仲大莲,许发芝,余为一.鸡Ii基因的克隆、鉴定及其原核表达[J].安徽农业大学学报,2003,30(4):390-394.
作者姓名:刘玉华  仲大莲  许发芝  余为一
作者单位:1. 安徽农业大学畜牧水产学院,合肥,230036
2. 中国科学技术大学生命科学学院
基金项目:国家自然科学基金;30270974;
摘    要:从ConA诱导的5周龄SPF鸡脾细胞中提取总RNA,用自行设计的一对引物通过RT—PCR方法扩增出鸡恒定链(invariant chain,Ii)基因片段。经酶切鉴定后,再将该片段克隆到pcDNA3载体中,测定其DNA序列,结果表明该片段长度为669bp,其DNA序列与GenBank登录的基本一致。再将该片段插入原核表达载体PGEX-4T-1,并导入菌株BL21,经诱导培养、蛋白提取和SDS—PAGE,获得分子量约为50kD的特定蛋白条带,表明所克隆的鸡Ii基因在原核细胞中得到表达。

关 键 词:  Ii基因  克隆  原核表达
文章编号:1000-2197(2003)04-0390-05
修稿时间:2003年7月25日

Cloning and Identifying of Chicken Invariant Chain Gene and Its Expression in Prokaryotic Cells
LIU Yu-hua,ZHONG Da-lian,XU Fa-zhi,YU Wei-yi.Cloning and Identifying of Chicken Invariant Chain Gene and Its Expression in Prokaryotic Cells[J].Journal of Anhui Agricultural University,2003,30(4):390-394.
Authors:LIU Yu-hua~  ZHONG Da-lian~  XU Fa-zhi~  YU Wei-yi~
Institution:LIU Yu-hua~1,ZHONG Da-lian~2,XU Fa-zhi~1,YU Wei-yi~1
Abstract:
Keywords:chicken Ii gene  cloning  expression in prokaryotic cells
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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