| 春兰AGAMOUS同源基因的克隆及表达分析 |
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| 引用本文： | 夏胜应.春兰AGAMOUS同源基因的克隆及表达分析[J].分子植物育种,2020(7):2146-2151. |
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| 作者姓名： | 夏胜应 |
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| 作者单位： | 长江大学园艺园林学院 |
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| 摘 要： | 为深入探索春兰(Cymbidium goeringii)中C类MADS-box基因参与春兰花器官发育调控的分子机理,用同源克隆的方法从春兰花芽中分离出两个C类MADS-box基因CygoAG1与CygoAG2。在分析其序列结构的基础上,分别检测2者在春兰不同花器官中的表达差异。序列结构分析表明:CygoAG1序列全长为831bp,包含702 bp完整开放阅读框(open reading frame, ORF),编码233个氨基酸和1个终止密码子;CygoAG2基因cDNA序列全长996 bp,包含705 bp完整开放阅读框,编码234个氨基酸和1个终止密码子,2个基因编码的转录因子均包含保守的MADS、K-box结构域和AG基序。分子系统发生与进化树重建结果显示:春兰CygoAG1与CygoAG2与拟南芥MADS-box基因家族中AG (AGAMOUS)基因的同源性最高。实时荧光定量分析结果表明,春兰CygoAG1基因只在花粉团、合蕊柱和子房中表达,在其它花器官及营养器官叶片中不表达,其在子房中的表达量最高。CygoAG2基因在春兰的花器官如萼片、花瓣、唇瓣、花粉团、合蕊柱和子房中均有表达,但在营养器官叶片中不表达,其在合蕊柱(雌雄蕊合生结构)中的表达量最高。CygoAG1和CygoAG2基因在春兰花器官中的表达模式呈现一定的差异。
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| 关 键 词： | 春兰(Cymbidium goeringii) CygoAG1基因 CygoAG2基因 花发育 实时荧光定量 |
Cloning and Expression Analysis of AGAMOUS Homologous Genes from Cymbidium goeringii |
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| Xia Shengying.Cloning and Expression Analysis of AGAMOUS Homologous Genes from Cymbidium goeringii[J].Molecular Plant Breeding,2020(7):2146-2151. |
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| Authors: | Xia Shengying |
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| Institution: | (College of Horticulture and Gardening,Yangtze University,Jingzhou,43402) |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Cymbidium goeringii CygoAG1 gene CygoAG2 gene Flower development qRT-PCR |
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