磺胺嘧啶钠在淮南麻鸭体内药物动力学试验

为了研究磺胺嘧啶钠在淮南麻鸭体内代谢过程,16只淮南麻鸭随机分成2组,每组8只,按100 mg/(kg·bw)的剂量分别口服和静脉注射磺胺嘧啶钠,评价其在血浆中的药动学特征。结果显示:本试验所建立的标准曲线相关性好,相关系数达0.99以上,日内变异系数小于5%,日间变异系数小于10%。磺胺嘧啶钠在淮南麻鸭体内吸收迅速,分布广泛,房室模型分析表明,药时数据均符合二室开放模型,口服给药下的主要药物动力学参数为:分布半衰期(t_(1/2α))为(4.61±0.94)h,消除半衰期(t_(1/2β))为(6.66±0.74)h,药时曲线下面积(AUC)为(395.06±24.03)(μg/mL)·h,达峰时间(T_p)为(3.71±0.84)h,峰浓度(C_(max))为(49.97±5.66)μg/mL。静脉注射条件下的主要药物动力学参数为:分布半衰期(t_(1/2α))为(0.62±0.08)h,消除半衰期(t_(1/2β))为(3.21±0.98)h,药时曲线下面积(AUC)为(385.14±13.52)(μg/mL)·h。