首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
     检索      

RT-PCR克隆广谱抗病基因NPR1及其蛋白表达载体构建
引用本文:刘永光,刘克锋,孙向阳.RT-PCR克隆广谱抗病基因NPR1及其蛋白表达载体构建[J].安徽农业科学,2011,39(21):12707-12709.
作者姓名:刘永光  刘克锋  孙向阳
作者单位:1. 北京林业大学水保学院,北京100083;北京农学院城乡发展学院,北京102206
2. 北京农学院城乡发展学院,北京,102206
3. 北京林业大学水保学院,北京,100083
基金项目:北京市教委面上项目,北京市园林绿化局治沙办项目
摘    要:目的]克隆植物广谱抗病基因NPR1并构建其蛋白表达载体。方法]提取拟南芥总RNA,设计相关引物,采用反转录PCR方法克隆NPR1基因;利用酶切连接方法,将该基因正向导入蛋白表达载体。结果]经过相关检验,将NPR1正向插入pMXB10载体中,得到了pMXB10-NPR1蛋白表达载体。结论]成功构建了包含NPR1的蛋白表达载体。

关 键 词:NPR1  广谱抗病  载体构建

Cloning of Broad-spectrum Anti-disease Gene NPR1 with RT-PCR and Construction of Its Protein Expression Vector
Institution:LIU Yong-guang et al(School of Soil and Water Conservation,Beijing Forestry University,Beijing 100083)
Abstract:
Keywords:Nonexpressor of pathogenesis-related genes 1  Broad-spectrum anti-disease  Construction of vectors
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号