| 双拷贝抑制素基因疫苗pcISI的构建和表达及免疫 |
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| 引用本文： | 曹少先,邢朝芳,张德坤,舒邓群,杨利国.双拷贝抑制素基因疫苗pcISI的构建和表达及免疫[J].畜牧兽医学报,2008,39(5):672-676. |
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| 作者姓名： | 曹少先 邢朝芳 张德坤 舒邓群 杨利国 |
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| 作者单位： | 1. 江苏省农业科学院畜牧研究所,南京,210014;南京农业大学动物科技学院,南京,210095
2. 南京农业大学动物科技学院,南京,210095
3. 南京农业大学动物科技学院,南京,210095;华中农业大学动物科技学院,武汉,430070 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金，教育部高等学校博士学科点专项科研基金 |
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| 摘 要： | 为构建高免疫原性的卵泡抑制素（Inhibin,INH）DNA疫苗,将INH基因片段α1-32插入到pcIS中乙肝表面抗原（HBsAg）S基因第112-113氨基酸残基密码子之间,构建含2拷贝INH的融合表达质粒pcISI。酶切和测序鉴定表明,重组质粒pcISI构建成功。脂质体包裹法将pcISI转染HeLa细胞,ELISA检测表达产物的INH免疫反应原性。结果表明,融合目的基因在HeLa细胞获得表达,ISI融合蛋白具有比IS融合蛋白更强的INH抗原抗体反应性。将pcISI免疫6只大鼠后,5/6的大鼠产生了抗INH抗体,抗体P/N值在免疫后第2-6周高于pcIS免疫组。这些结果表明,所构建的质粒pcISI可以表达抑制素,表达产物具有较强的免疫原性。
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| 关 键 词： | 抑制素 基因克隆 基因表达 基因免疫 大鼠 |
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