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| 应用GPV VP3基因重组原核表达产物建立检测抗体的ELISA方法研究 | |
| 引用本文： | 布日额,李宝臣,马波,王君伟,Ulrich Neumann.应用GPV VP3基因重组原核表达产物建立检测抗体的ELISA方法研究[J].畜牧兽医学报,2006,37(2):199-203. |
| 作者姓名： | 布日额 李宝臣 马波 王君伟 Ulrich Neumann |
| 作者单位： | 1. 东北农业大学动物医学院,哈尔滨,150030;内蒙古民族大学动物科技学院,通辽,028042 2. 农业部青岛动植物检疫局,青岛,266000 3. 东北农业大学动物医学院,哈尔滨,150030 4. 汉诺威兽医学院,汉诺威,30559 |
| 基金项目： | 黑龙江省教育厅科学技术研究项目（重大项目105412004） |
| 摘 要： | 利用鹅细小病毒（GPV）VP3基因的原核表达蛋白作为包被抗原建立了检测GPV抗体的间接ELISA及Dot-ELISA方法。经确定两种方法的抗原包被浓度为125μg／mL，其中间接-ELISA 100μL／孔、Dot-ELISA 5μL／点。间接-ELISA中HRP标记的兔抗鹅IgG的工作浓度是1：200，检测血清的最适稀释度是1：400，阳性判定标准为OD492≥0．20，且P／N≥2．0。用此方法检测弱毒疫苗免疫血清，其抗体滴度在1：400～1：51200。Dot-ELISA的结果与间接-ELISA的结果一致。 |
| 关 键 词： | 鹅细小病毒 VP3基因重组原核表达产物 间接-ELISA Dot—ELISA |
| 文章编号： | 0366-6964（2006）02-0199-05 |
| 收稿时间： | 2004-10-15 |
| 修稿时间： | 2004-10-15 |
Development of ELISA Methods to Detect Antibody by Prokaryotic Recombinant Expression Product of GPV VP3 Gene |
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| BU Ri-e,LI Bao-chen,MA Bo,WANG Jun-wei,Ulrich Neumann.Development of ELISA Methods to Detect Antibody by Prokaryotic Recombinant Expression Product of GPV VP3 Gene[J].Acta Veterinaria et Zootechnica Sinica,2006,37(2):199-203. | |
| Authors: | BU Ri-e LI Bao-chen MA Bo WANG Jun-wei Ulrich Neumann |
| Institution: | 1. College of Veterinary Medicine, Northeast Agricultural University, Harbin 150030, China; 2. College of Animal Science and Technology, Inner Mongolia University for Nationalities, Tongliao 028042, China; 3. Qingdao Animal and Plant Quarantine Bureau, Qingdao 266000,China; 4. The Hannover School of Veterinary Medicine, Hannover 30559,Germany |
| Abstract: | |
| Keywords: | goose parvovirus recombinant VP3 gene prokaryotic expression product indirect ELISA Dot-ELISA |
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