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多重PCR检测抗草甘膦大豆GTS40-3-2
引用本文:尹全,李忆,宋君,王东,张富丽,刘文娟,常丽娟,刘勇.多重PCR检测抗草甘膦大豆GTS40-3-2[J].大豆科学,2016(4):666-671.
作者姓名:尹全  李忆  宋君  王东  张富丽  刘文娟  常丽娟  刘勇
作者单位:1. 四川省农业科学院 分析测试中心,四川成都,610066;2. 四川民族学院,四川康定,626001;3. 四川省农业科学院 植物保护研究所,四川成都,610066
基金项目:四川省财政现代农业技术创新与示范专项(2014CXSF-040),四川省教育厅自然科学一般项目(15ZB0331).
摘    要:将大豆内源参照基因(Lectin)、外源基因P-CaMV 35S、CP4-EPSPS和T-NOS作为多重PCR检测参数,建立了一种多重PCR检测抗草甘膦大豆GTS40-3-2的方法.反应条件优化结果表明:多重PCR的适宜退火温度为58℃,适宜引物终浓度(μmol· L-)配比为:0.1∶0.2∶0.2∶0.2.采用已知样品对多重PCR体系进行验证,检测结果可靠,证明该多重PCR体系为一种有效的抗草甘膦大豆GTS40-3-2的检测方法.

关 键 词:多重PCR  大豆  GTS40-3-2  检测

Multiplex PCR for Detection of Roundup-Ready Soybean GTS40-3-2
Abstract:
Keywords:Multiplex PCR  Soybean  GTS40-3-2  Detection
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