多重PCR检测抗草甘膦大豆GTS40-3-2 |
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引用本文: | 尹全,李忆,宋君,王东,张富丽,刘文娟,常丽娟,刘勇. 多重PCR检测抗草甘膦大豆GTS40-3-2[J]. 大豆科学, 2016, 0(4): 666-671. DOI: 10.11861/j.issn.1000-9841.2016.04.0666 |
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作者姓名: | 尹全 李忆 宋君 王东 张富丽 刘文娟 常丽娟 刘勇 |
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作者单位: | 1. 四川省农业科学院 分析测试中心,四川成都,610066;2. 四川民族学院,四川康定,626001;3. 四川省农业科学院 植物保护研究所,四川成都,610066 |
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基金项目: | 四川省财政现代农业技术创新与示范专项(2014CXSF-040),四川省教育厅自然科学一般项目(15ZB0331). |
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摘 要: | 将大豆内源参照基因(Lectin)、外源基因P-CaMV 35S、CP4-EPSPS和T-NOS作为多重PCR检测参数,建立了一种多重PCR检测抗草甘膦大豆GTS40-3-2的方法.反应条件优化结果表明:多重PCR的适宜退火温度为58℃,适宜引物终浓度(μmol· L-)配比为:0.1∶0.2∶0.2∶0.2.采用已知样品对多重PCR体系进行验证,检测结果可靠,证明该多重PCR体系为一种有效的抗草甘膦大豆GTS40-3-2的检测方法.
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关 键 词: | 多重PCR 大豆 GTS40-3-2 检测 |
Multiplex PCR for Detection of Roundup-Ready Soybean GTS40-3-2 |
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Abstract: | |
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Keywords: | Multiplex PCR Soybean GTS40-3-2 Detection |
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