| 穿梭表达载体pYG43的构建及碱性纤维素酶基因的分泌表达 |
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| 引用本文： | 马磊,蔡勇,杨明明,李青旺,樊俊华,祁艳霞,吴迪,张西峰,齐枫.穿梭表达载体pYG43的构建及碱性纤维素酶基因的分泌表达[J].安徽农业科学,2005,33(3):448-450. |
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| 作者姓名： | 马磊 蔡勇 杨明明 李青旺 樊俊华 祁艳霞 吴迪 张西峰 齐枫 |
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| 作者单位： | 西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨凌,712100;西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨凌,712100;湖北省武汉阳光广济医药开发有限公司,湖北武汉,430068;湖北省武汉阳光广济医药开发有限公司,湖北武汉,430068 |
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| 摘 要： | 用枯草杆菌强启动子P43构建了大肠杆菌 -枯草杆菌穿梭表达载体pYG43 ,其可在大肠杆菌胞内高效表达β 半乳糖苷酶 (最高达92 0 0U)。利用该载体分泌表达了枯草杆菌碱性纤维素酶 (最高达 60U/ml) ,在原宿主菌 (B .subtilis 1A747)的基础上提高了 5～ 7倍。
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| 关 键 词： | 启动子P43 穿梭表达载体 碱性纤维素酶 |
| 文章编号： | 0517-6611(2005)03-0448-03 |
Construction of E.coli-B.subtilis Expressional Shuttle Vector (pYG43) and Secretion of B.subtilis Alkaline Cellulase |
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| MA Lei et al.Construction of E.coli-B.subtilis Expressional Shuttle Vector (pYG43) and Secretion of B.subtilis Alkaline Cellulase[J].Journal of Anhui Agricultural Sciences,2005,33(3):448-450. |
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| Authors: | MA Lei |
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| Abstract: | The E.coli-B.subtilis expressional shuttle vector(pYG43) with a strong promoter P43 was constructed. It can make β-galactosidase gene efficiently expressed(up to 9200U)in E.coli DH5α. Alkaline cellulase was secreted(up to 60U/ml)in B.subtilis 1A747 using it, which activity was enhanced 5~7 times than the host strain. |
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| Keywords: | Promoter P43 Expressional shuttle vector Alkaline cellulase |
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