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| 桑树AKR2A伴侣蛋白基因的克隆及分析 | |
| 作者姓名： | 刘岩 沈国新 计东风 朱燕 林天宝 吕志强 |
| 作者单位： | 浙江省农业科学院蚕桑研究所 |
| 基金项目： | 浙江省蚕桑农业新品种选育重大科技专项(2012C12910);浙江省蚕桑产业科技创新团队(2011R50028);家蚕基因组生物学国家重点实验室开放课题(sklsgb2013015);国家蚕桑产业技术体系-现代农业产业技术体系建设专项(蚕桑)(CARS-22-ZJ0105) |
| 摘 要： | 通过RACE等生物学技术,从桑叶中克隆获得AKR2A同源基因。c DNA全长1 488 bp,ORF长为1 050 bp,编码349个氨基酸。编码蛋白预测分子量为37.31 ku,等电点4.43;富含螺旋结构,与同类蛋白同源性较高。盐胁迫后AKR2A在根组织中表达量上升,在不同桑树品种叶片中表达丰度存在差异。 |
| 关 键 词： | 伴侣蛋白 AKR2A 桑树 |
| 本文献已被 CNKI 等数据库收录！ | |