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GsCRCK 基因转化农菁1号苜蓿及其耐盐性分析
引用本文:刘莹,才华,刘晶,柏锡,纪巍,朱延明. GsCRCK 基因转化农菁1号苜蓿及其耐盐性分析[J]. 草业学报, 2013, 22(2): 150-157. DOI: 10.11686/cyxb20130219
作者姓名:刘莹  才华  刘晶  柏锡  纪巍  朱延明
摘    要: GsCRCK 基因是参与胁迫早期应答的钙/钙调素调控的受体类蛋白激酶基因,研究发现GsCRCK  正向调控拟南芥对NaCl和ABA 胁迫的耐性,将耐盐蛋白激酶基因犌狊犆犚犆犓转化苜蓿,对于增强苜蓿的耐盐性具有重要的现实意义。本研究采用农杆菌介导法将其转入农菁1号苜蓿,获得大量抗性植株。经PCR 和RT-PCR 检测证明GsCRCK  基因已整合到农菁1号苜蓿基因组中并在转基因植株中转录表达。对获得的2 个转基因株系进行耐盐性分析,在300mmol/LNaCl条件下进行胁迫处理,测定处理0,3,6,9,12,15d后的质膜透性、丙二醛(MDA)和叶绿素(Chl)含量,以及胁迫15d时的SOD 活性;并统计400 mmol/L NaCl处理15d时各株系的死亡率。结果显示,300mmol/L 高盐胁迫15d后转基因苜蓿仍能正常生长,而野生型苜蓿则遭受盐害严重;转基因苜蓿的相对电导率极显著低于野生型,MDA 含量也显著低于野生型,而Chl含量和SOD 活性都显著高于野生型;在400mmol/LNaCl处理下,2个转基因株系的死亡率分别为13.33%和10.00%,明显低于野生型植株(63.33%)。表明GsCRCK 基因的导入提高了转基因苜蓿的耐盐性。

关 键 词:GsCRCK基因;农菁1号苜蓿;遗传转化;耐盐性
收稿时间:2012-03-09

Transformation of the GsCRCK gene into Medicago sativa cv. Nongjing No.1 and salt tolerance analysis in transgenic plants
LIU Ying,CAI Hua,LIU Jing,BAI Xi,JI Wei,ZHU Yan-ming. Transformation of the GsCRCK gene into Medicago sativa cv. Nongjing No.1 and salt tolerance analysis in transgenic plants[J]. Acta Prataculturae Sinica, 2013, 22(2): 150-157. DOI: 10.11686/cyxb20130219
Authors:LIU Ying  CAI Hua  LIU Jing  BAI Xi  JI Wei  ZHU Yan-ming
Abstract:
Keywords:
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