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国槐SRAP-PCR反应体系优化及引物筛选
引用本文:孙荣喜,宗亦臣,郑勇奇. 国槐SRAP-PCR反应体系优化及引物筛选[J]. 广西林业科学, 2014, 0(4)
作者姓名:孙荣喜  宗亦臣  郑勇奇
作者单位:国家林木遗传育种重点试验室 国家林业局林木培育重点实验室中国林业科学研究院林业研究所,国家林业局植物新品种分子测试实验室,北京 100091
基金项目:国家林业公益性行业科研专项重大项目,“十二五”国家科技支撑计划项目
摘    要:为建立国槐(Sophora japonica)最佳SRAP-PCR反应体系,采用正交试验设计L16(45)对影响PCR体系的5个因素(模板浓度、引物浓度、Mg2+浓度、Taq聚合酶和d NTP用量)4个水平进行了优化,确定了国槐的最优SRAP-PCR反应体系:Taq聚合酶1.5 U,d NTPs 0.30 mmol/L,模板DNA 90 ng,Mg2+2.0 mmol/L,引物0.3μmol/L,dd H2O补至20μL。各因素对PCR反应的影响从大到小依次为:Taq聚合酶d NTPs模板DNAMg2+引物。基于最佳SRAP体系,采用4个品种对120对引物进行筛选,共获得12对多态性好的引物组合。随机抽取两对引物基于毛细管电泳技术对此体系进行稳定性检验,扩增条带清晰、稳定、多态性高。该体系的建立以及筛选的引物组合为为进一步利用SRAP技术对国槐的遗传多样性、品种鉴定等方面的研究奠定基础。

关 键 词:国槐  SRAP-PCR  体系优化  引物筛选  毛细管电泳  正交设计

Optimization of SRAP-PCR Reaction System and Primer Screening for Sophora japonica
Abstract:
Keywords:Sophora japonica  SRAP-PCR  optimization  primer screening  capillary electrophoresis  orthogonal design
本文献已被 CNKI 万方数据 等数据库收录!
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