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小拟南芥HDG12基因的克隆、生物信息学分析及植物表达载体的构建
引用本文:梁志强,孔德真,李辉玲,裴娟,祝建波,王爱英.小拟南芥HDG12基因的克隆、生物信息学分析及植物表达载体的构建[J].江苏农业科学,2015(2).
作者姓名:梁志强  孔德真  李辉玲  裴娟  祝建波  王爱英
作者单位:石河子大学生命科学学院/农业生物技术重点实验室,新疆石河子,832003
基金项目:石河子大学“自然科学与技术创新”团队项目(编号2011ZRKXTD-0605)。
摘    要:以小拟南芥基因组DNA为模板,运用同源克隆法获得小拟南芥HDG12基因,命名为Ap HDG12。运用生物信息学方法,对Ap HDG12基因的理化性质、保守序列、二级结构、亚细胞定位等进行了分析,并进行同源建模。经测序和生物信息学软件预测分析,结果显示,Ap HDG12基因由10个外显子和9个内含子组成,mRNA长度为2 064 bp,编码687个氨基酸,亚细胞定位于细胞核。系统进化树显示Ap HDG12与Capsella rubella遗传距离最近,CDD保守序列分析结果显示Ap HDG12有18~79位的同源异型域和206~436位的START结构域,属于HD-zipⅣ类基因家族,同时构建了植物表达载体p BI121::HDG12,转化到农杆菌GV3101中,为进一步研究基因功能奠定基础。

关 键 词:小拟南芥  HDG12基因  克隆  生物信息学
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