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用于PCR的大豆DNA快速提取改良方法
引用本文:王家保,吴跃进,余增亮.用于PCR的大豆DNA快速提取改良方法[J].河南农业科学,2006(5):35-38.
作者姓名:王家保  吴跃进  余增亮
作者单位:中国科学院等离子体物理研究所离子束生物工程学重点实验室,安徽,合肥,230031
摘    要:大豆DNA的提取是进行大豆分子生物学研究的基础。为了探索方便快捷的适合大豆分子生物学研究的DNA提取方法,在Aljanabi和Martinez 1997年提出的通用DNA快速盐提法的基础上,调整缓冲液中NaCl、Tris-HCl、EDTA浓度,提出一种适合大豆叶片DNA提取的改良盐提方法。该方法具有快速、简易和环境友好的特点。试验表明,该改良方法所提DNA凝胶条带清晰,无拖尾,浓度在1.5397~2.1039μg/L之间,OD260/OD280检测值在1.6913~1.8025之间,所提DNA适用于PCR,PCR结果理想。

关 键 词:大豆  DNA提取  改良方法
文章编号:1004-3268(2006)05-0035-04
收稿时间:2005-12-20
修稿时间:2005年12月20

An Improved Method of Soybean DNA Rapid Extraction for PCR Utilization
WANG Jia-bao,WU Yue-jin,YU Zeng-liang.An Improved Method of Soybean DNA Rapid Extraction for PCR Utilization[J].Journal of Henan Agricultural Sciences,2006(5):35-38.
Authors:WANG Jia-bao  WU Yue-jin  YU Zeng-liang
Institution:Ion Beara Bioengineering Laboratory of Plasma Physics Institute, Chinese Academy of Science, Hefei 230031, China
Abstract:
Keywords:PCR
本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录!
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