| DNA条形码基因ITS·ITS2及rbcL在苍耳属可采用相同的PCR条件 |
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| 引用本文： | 胡伟毅,汪连军,盛志超.DNA条形码基因ITS·ITS2及rbcL在苍耳属可采用相同的PCR条件[J].安徽农业科学,2013,41(16):7070-7071. |
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| 作者姓名： | 胡伟毅 汪连军 盛志超 |
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| 作者单位： | 连云港出入境检验检疫局,江苏连云港,222042;连云港出入境检验检疫局,江苏连云港,222042;连云港出入境检验检疫局,江苏连云港,222042 |
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| 基金项目： | 江苏出入境检验检疫局科技项目 |
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| 摘 要： | 目的]为植物DNA条形码标准基因筛选研究提供参考,减少植物DNA条形码研究中的工作量。方法]对7种苍耳属植物ITS、ITS2及rbcL基因采用相同的扩增条件(95℃4 min;94℃30 s,52℃45 s,72℃45 s,35个循环;72℃10 min,4℃保存)。结果]3种DNA条形码基因同时成功扩增。结论]这说明植物DNA条形码基因中ITS、ITS2及rbcL的PCR条件存在合并可能性。
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| 关 键 词： | DNA条形码 苍耳属 ITS ITS2 rbcL |
DNA Barcoding Genes ITS, ITS2, rbcL Adopting the Same PCR Condition in Xanthium |
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| Institution: | HU Wei-yi et al (Lianyungang Entry-exit Inspection and Quarantine Bureau,Lianyungang,Jiangsu 222042) |
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| Abstract: | Objective]To provide reference for plant DNA barcoding standard gene screening,reduce workload of plant DNA barcoding research.Method]DNA barcoding genes ITS,ITS2,rbcL were amplified in 7 species in Xanthium under the same PCR condition（95 ℃ 4 min;94 ℃ 30 s;52 ℃ 45 s;72 ℃ 45 s];35 cycles： 72 ℃ 10 min;4 ℃ storage）.Result]The DNA barcoding genes ITS,ITS2,rbcL all can be amplified successfully.Conclusion]This shows that the conditions for plant DNA barcoding genes ITS,ITS2,rbcL may be integrated. |
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| Keywords: | DNA barcoding Xanthium ITS ITS2 rbcL |
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