野生二粒小麦导入普通小麦抗白粉病基因MlWE27的鉴定和分子标记 |
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引用本文: | 华为,郭霞,朱婕,刘子记,崔钰,吴海彬,肖颖妮,解超杰,杨作民,孙其信,刘志勇.野生二粒小麦导入普通小麦抗白粉病基因MlWE27的鉴定和分子标记[J].农业生物技术学报,2010,18(1):3-9. |
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作者姓名: | 华为 郭霞 朱婕 刘子记 崔钰 吴海彬 肖颖妮 解超杰 杨作民 孙其信 刘志勇 |
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作者单位: | 1. 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室,北京市作物遗传改良重点实验室,教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室,北京,100193;浙江省农科院作物与核技术利用研究所,杭州,300021 2. 中国农业大学农业生物技术国家重点实验室,农业部作物基因组学与遗传改良重点开放实验室,北京市作物遗传改良重点实验室,教育部作物杂种优势研究与利用重点实验室,北京,100193 |
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基金项目: | 国家863项目,国家自然科学基金项目,教育部长江学者和创新团队发展计划项目和高等学校学科创新引智计划项目 |
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摘 要: | 由白粉病菌(Blumeria graminis f.sp.tritci)引起的小麦白粉病是严重影响小麦安全生产的主要病害之一.本研究将来自以色列的野生二粒小麦(Triticum dicoccoides)WE27的坏白粉病基因通过杂交和连续回交,导入普通小麦遗传背景中,育成高抗白粉病小麦新品系3D256(其系谱为燕大1817/WE27//农大015/3/941,F6).将3D256和高感小麦白粉病的普通小麦品系薛早配制杂交组合,对其F_1、F_2分离群体和F_3 家系进行白粉病抗性鉴定和遗传分析.结果表明,3D256携带抗白粉病显性单基因,暂命名为MlWE27.利用集群分离分析法(RSA)和分子标记分析,发现3个SSR标记(Xwmc243、Xwmc 154和Xbarc318)、1个EST-SSR标记(Xdp357)、1个AFLP转化的SCAR标记(XCAUG1)和1个RFLP探针转化的STS标记(XWG516-1)与抗白粉病基因MlWE27连锁,在连锁图上的顺序为Xdp357-Mlwe27-XCAUG1-XWG516-1-Xwmc243-Xwmc154-Xbarc318.利用中国春缺体-四体系、双端体系和缺失系将抗白粉病基因MlWE27定位于染色体2B短臂的末端Bin0.84-1.00上.这一普通小麦抗白粉病种质资源的创制及其连锁分子标记的建立为小麦抗病基因分子标记辅助选择、基因积聚和分子育种提供了新的物质基础.
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关 键 词: | 普通小麦品系3D256 野生二粒小麦 抗白粉病基因MlWE27 分子标记 |
Identification and Genetic Mapping of Powdery Mildew Resistance Gene MlWE27 in Common Wheat Introgressed from Triticum dicoccoides |
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Abstract: | Powdery mildew,caused by Blumeria graminis f.sp.tritici,is one of the most important wheat diseases worldwide.The common wheat(Triticum aestivum) line 3D256,a derivative of wild emmer(Triticum dicoccoides) with pedigree Yanda1817/WE27//Nongda015/3/941,is highly resistant to prevailing local wheat powdery mildew isolate E09 in Beijing area.Genetic analysis of the F2 population and their F3 lines,developed from 3D256 and a susceptible common wheat line Xuezao,indicated that the powdery mildew resistance in 3D... |
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Keywords: | Common wheat line 3D256 Wild emmer(Triticum dicoccoides) Powdery mildew resisitance gene MlWE27 Molecular markers |
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