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PMA在RT-PCR检测药品细菌污染中的应用
引用本文:应国红,王晓冲,李军,王晓炜,周继昌.PMA在RT-PCR检测药品细菌污染中的应用[J].东北农业大学学报,2013(9):91-95.
作者姓名:应国红  王晓冲  李军  王晓炜  周继昌
作者单位:深圳药品质量标准研究重点实验室,深圳市药品检验所;深圳市慢性病防治中心
基金项目:广东省科技计划项目(2011B031500029)
摘    要:建立有效区分死菌、活菌PCR检测方法,用于药品中细菌污染检测。选取金黄色葡萄球菌及大肠埃希菌,用叠氮溴化丙锭(PMA)前处理,使PMA与死菌DNA分子共价交联,抑制该DNA分子PCR扩增。当PMA浓度大于5μg·mL-1、曝光时间大于5 min时,PMA可抑制细胞膜破裂革兰氏阴性、阳性菌死菌DNAPCR扩增;PMA浓度大于20μg·mL-1时对活菌DNAPCR扩增产生一定影响。经过PMA前处理,能有效抑制死菌DNA扩增,在药品细菌污染PCR检测中有很好应用前景。

关 键 词:叠氮溴化丙锭(PMA)  PCR扩增  共价交联
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