BYDV GAV编码蛋白质的定位、互作及致病相关功能研究

大麦黄矮病毒引起的小麦黄矮病是我国小麦生产上重要的病毒病。BYDV GAV株系是我国小麦黄矮病的主要病原，目前有关BYDV GAV编码蛋白质P1、P2和CP的功能研究鲜有报道，因此，研究P1、P2和CP的功能，可为深入研究BYDV GAV的致病机制奠定基础。通过Mega 7.0构建系统进化树，对BYDV GAV株系编码蛋白质P1、P2和CP的核苷酸序列进行同源进化分析；通过构建P1、P2和CP的YFP表达载体，转化GV3101农杆菌后浸润本氏烟，激光共聚焦显微镜观察确定3个蛋白质的亚细胞定位；构建BYDV GAV 5个编码蛋白质的双分子荧光互补载体，转化GV3101农杆菌后分别与P1、P2和CP共浸润本氏烟叶片，通过激光共聚焦显微镜观察确定这3个蛋白质与其他病毒蛋白质的体内互作情况；通过构建P1、P2和CP的马铃薯X病毒(PVX)异源表达载体，转化GV3101农杆菌后接种本氏烟，接种后5 d观察症状形成，并采集系统叶进行病毒积累量检测，研究3个蛋白质对该病毒致病性的影响。结果表明，BYDVs的4种分离物中，PAV与GAV在核苷酸水平上的亲缘关系最近。BYDV GAV编码的P1、P2和C...